FAQ – Häufig gestellte Fragen

Verwendungsentsprechung

• Wer beurteilt, ob die von einer Schweizer Verwenderin durchgeführte Anwendung von der EU-Autorisierung abgedeckt ist?
• Wenn eine EU-Autorisierung, auf die in der Schweiz im Sinne von Anhang 1.17 Ziff. 2 Abs. 2 Bezug genommen wird, von der ECHA widerrufen wird, wie werden die Schweizer Anwender darüber informiert?
  
• Gilt bei der Nutzung einer EU-Autorisierung in der Schweiz das gleiche Ablaufdatum der EU-Autorisierung oder gibt es ein „Schweizer“ Ablaufdatum?
  

Ausnahmen

• Falls eine Ausnahme gemäss Ziff. 2 vorliegt, braucht das betroffene Unternehmen (das z.B. diese Stoffe beruflich oder gewerblich verwendet) trotzdem eine Bewilligung (Ausnahmebewilligung) oder kann es diese Stoffe bewilligungsfrei verwenden?
• Falls keine Ausnahme gemäss Ziff. 2 vorliegt: verstehen wir das richtig, dass das Verbot auch dann nicht gilt, wenn eine Zulassung von der Europäischen Kommission vorliegt (Ziff. 2 Abs. 2 Anhang 1.17)?

 

Meldung

• Muss das betroffene Unternehmen die Zulassung von der Europäischen Kommission der Anmeldestelle übermitteln?
• Zur Meldepflicht gemäss Ziff. 3 von Anhang 1.17: gehen wir richtig in der Annahme, dass diese Meldepflicht zusätzlich zur Bewilligungspflicht greift? Oder ist diese Meldepflicht für die Ausnahmefälle gemäss Ziff. 2 Anhang 1.17 gedacht?

 

Sozioökonomische Analyse

• Wann kommt der sozioökonomische Weg in Betracht?
• Was sind geeignete Alternativen?
• Was muss eine sozioökonomische Analyse mindestens beinhalten?

Dokumente

ECHA Leitlinien zur Erstellung sozioökonomischer Analysen für Zulassungsanträge

ECHA Leitlinien zur Erstellung eines Zulassungsantrags

ECHA Checklist for preparing an application for authorisation or a review report

baua REACH-Info10: Die Zulassung unter REACH

Letzte Änderung 18.07.2019