FAQ – Domande ricorrenti

Corrispondenza dell’utilizzazione

• Chi decide se l’impiego da parte di utilizzatore svizzero è contemplato dall’autorizzazione dell’UE?
• Come vengono informati gli utilizzatori svizzeri se l’ECHA revoca un’autorizzazione UE cui in Svizzera si fa riferimento secondo il numero 2 capoverso 2 dell’allegato 1.17 ORRPChim?
  
• Per un'autorizzazione UE in Svizzera vale la stessa data di scadenza dell’autorizzazione UE o vige una scadenza «svizzera» diversa?
  

Eccezioni

• Se dovesse verificarsi un’eccezione secondo il numero 2, l’azienda interessata (che p. es. utilizza queste sostanze a titolo professionale o commerciale) necessita comunque di un’autorizzazione (eccezionale) o può utilizzare queste sostanze senza autorizzazione?
• Se non dovesse verificarsi un’eccezione secondo il numero 2: è giusto supporre che il divieto di utilizzazione non è applicabile anche in presenza di un’autorizzazione della Commissione europea (n. 2 cpv. 2 all. 1.17)?

 

Notifica

• Come dovrebbe comportarsi l’azienda interessata? Dovrebbe trasmettere l'autorizzazione della Commissione europea all’organo di notifica?
• È giusto supporre che l’obbligo di notifica di cui al numero 3 dell’allegato 1.17 ORRPChim si aggiunge all’obbligo di autorizzazione? Oppure l’obbligo di notifica si riferisce solo alle eccezioni di cui al numero 2 dell’allegato 1.17?

 

Analisi socioeconomica

• Quando entra in considerazione la possibilità dell’analisi socioeconomica?
• Quali sono le alternative appropriate?
  
• Cosa deve prevedere al minimo, un’analisi socioeconmica?

Documenti

ECHA Guida alla preparazione dell’analisi socioeconomica nell’ambito di una doman-da di autorizzazione

ECHA Guida alla stesura delle domande di autorizzazione

ECHA Checklist for preparing an application for authorisation or a review report

baua REACH-Info10: Die Zulassung unter REACH

Ultima modifica 18.07.2019