Obligation de communiquer les quantités de produits biocides mises sur le marché
L’ordonnance sur les produits biocides (OPBio), entrée en vigueur le 1er janvier 2024, prévoit dès 2025 l’obligation de communiquer la quantité d’un produit biocide mise sur le marché durant une année donnée (art. 30c). Le délai est fixé au 31 mai de l’année suivante. Cette nouvelle obligation s’applique donc pour la première fois en 2025 pour les quantités mises sur le marché en 2024. Elle incombe à la personne qui met sur le marché pour la première fois un produit biocide en Suisse (= première mise sur le marché). Sont principalement concernés les titulaires d’Autorisation et les fabricants en Suisse, ainsi que les importateurs suisses de produits biocides dont les titulaires d’Autorisation sont établis dans l’UE.
Les distributeurs et les points de vente directe (p. ex. les pharmacies), ainsi que les utilisateurs professionnels ne sont pas concernés s’ils se procurent des produits autorisés auprès d’acteurs dans la chaine d’approvisionnement suisse.
Procédure
La communication de la quantité d’un produit biocide mise sur le marché est destinée à l’organe de réception des notifications des produits chimiques, via le registre suisse des produits chimiques (RPC).
NOTA BENE : le délai est fixé au 31 mai de l’année suivante. Après cette date, il n’est plus possible d’effectuer de communication.
Vous trouverez un guide utilisateur détaillé pour la communication des quantités mises sur le marché d’un produit biocide dans le RPC, sous « Documents »
Cas spécial : familles de produits biocides
Il n’est pas nécessaire de communiquer séparément les quantités mises sur le marché de produits biocides autorisés en tant que famille de produits biocides. Une communication par sous-famille suffit. Si le RPC comprend plusieurs entrées de produit pour une sous-famille, la communication doit porter sur le produit dont le numéro d’autorisation se termine par 001 (p. ex. CHZN1234.01.001 ou CH-2020-1234.01.001). Si une famille englobe cinq sous-familles, cinq communications sont nécessaires.
Cas spécial : substances actives générées in situ
Dans le cas des substances actives générées in situ et appartenant aux catégories 1, 2 et 3, le précurseur est mis sur le marché à des fins biocides. L’OPBio le considère comme un produit biocide. Par conséquent, il convient de communiquer via le RPC la quantité de précurseur mise sur le marché. Certaines substances actives générées in situ étant fabriquées à partir de deux précurseurs, les quantités mises sur le marché de ces deux produits doivent être communiquées.
Les substances actives générées in situ de la catégorie 4 n’ont pas de précurseur mis sur le marché à des fins biocides. Dans ce cas-là, c’est la substance active générée in situ qui est un produit biocide (art. 2 OPBio). Comme elle n’est pas mise sur le marché mais fabriquée sur place, elle n’est pas concernée par l’obligation de communication. Partant, aucune obligation de communication visée à l’art. 30c OPBio ne s’applique aux substances actives générées in situ de la catégorie 4.
Vous trouverez sur cette page des informations détaillées sur les substances actives générées in situ.
Émoluments
Aucun émolument n’est perçu.
Pourquoi ces informations sont importantes :
Sur la base des quantités mises sur le marché et de la toxicité, il est possible de prioriser les substances actives pour la surveillance environnementale et d’interpréter les données de mesure de manière plus étayée.
Des informations complémentaires issues de l’Autorisation (AN) des produits biocides – p. ex. types de produits, sous-catégories ainsi que l’usage privé ou professionnel – fournissent des indications essentielles sur l’utilisation :
- Où les plus grandes quantités sont-elles utilisées ?
- Quels domaines d’utilisation en Suisse sont particulièrement à risque ?
Ces connaissances des risques potentiels pour la santé et l’environnement permettent de prendre à temps des mesures ciblées afin de prévenir, autant que possible, les intoxications et les atteintes à l’environnement.